Če je kdo mislil, da je pandemije koronavirusa Covid 19 konec, se je očitno zmotil. Evropska komisija je namreč po hitrem postopku odobrila prilagojeno cepivo proti COVID-19 Comirnaty XBB.1.5, ki ga je razvila družba BioNTech-Pfizer in sicer gre že za tretjo verzijo cepiva.

Simbolična fotografija novega cepiva (foto: slovenia.representation.ec.europa.eu)

S Komisije EU so potrdili, da so odobrili prilagojeno cepivo proti koronavirusu COVID-19 Comirnaty XBB.1.5, ki ga je razvila družba BioNTech-Pfizer. To cepivo je po mnenju Komsije EU nov pomemben mejnik v boju proti tej bolezni, pri čemer so poudarili, da je to že tretja posodobitev oziroma tretja prilagoditev tega cepiva na nove različice virusa, ki povzročajo okužbo s COVID-19.

»Cepivo je odobreno za odrasle, otroke in dojenčke, starejše od 6 mesecev. V skladu s predhodnimi priporočili Evropske agencije za zdravila (EMA) in Evropskega centra za preprečevanje in obvladovanje bolezni (ECDC) bi morali odrasli in otroci od petega leta dalje, ki potrebujejo cepljenje, prejeti en sam odmerek ne glede na njihovo zgodovino cepljenja proti COVID-19,« so ob tem pojasnili z Evropske komisije.

Dodali so še, da ta odobritev sledi strogemu preverjanju, ki ga je opravila Evropska agencija za zdravila v okviru mehanizma pospešenega ocenjevanja. Evropska komisija je novo prilagojeno cepivo odobrila po hitrem postopku, da bodo lahko države članice pravočasno organizirale jesensko-zimsko kampanje cepljenja. To prilagojeno cepivo naj bi tudi povečalo odpornost proti sedanjim prevladujočim in nastajajočim različicam.

Družba BioNTech-Pfizer je sicer svoje novo cepivo proti COVID-19 prilagodila tako, da učinkuje proti različici omikron SARS-CoV-2 XBB.1.5. Evropska komisija pa v skladu s strategijo EU za cepiva še naprej zagotavlja, da imajo države članice dostop do najnovejših odobrenih cepiv proti COVID-19 v količinah, ki jih potrebujejo za zaščito najbolj ranljivih skupin prebivalstva ter za obvladovanje epidemiološkega razvoja virusa.