Evropska komisija je pravkar predlagala posodobitev farmacevtske zakonodaje EU. Cilji napovedanih sprememb so odzivnejši, prožnejši, potrebam državljanov in pa tudi potrebam podjetij iz vse EU prilagojeni zakoni.

Steklena posoda z raznovrstnimi tabletami (foto: slovenia.representation.ec.europa.eu)

Evropska komisija je v svojem novem predlogu obsežne revizije farmacevtske zakonodaje EU napovedala, da bo prek sprememb predpisov podprla inovacije, povečala konkurenčnost in privlačnost farmacevtske industrije EU ter hkrati spodbudila zagotavljanje višjih okoljskih standardov. Komisija EU poleg teh sprememb predlaga tudi sprejem priporočila Sveta EU za krepitev naporov proti antimikrobični odpornosti.

 »Zdravila, odobrena v EU, še vedno niso dovolj hitro na voljo pacientom, poleg tega pa niso enako dostopna v vseh državah članicah. Obstajajo velike vrzeli pri obravnavanju neizpolnjenih zdravstvenih potreb, redkih bolezni in antimikrobične odpornosti. Tudi visoke cene inovativnih zdravljenj in pomanjkanje zdravil so še vedno velik problem, ki vpliva tako na paciente kot na sisteme zdravstvenega varstva,« so zapisali v sporočilu za javnost.

Dodali so, da bo to največja reforma s področja zdravstvene zakonodaje od preloma tisočletja, prek prihajajoče revizije pa naj bi se povečala tudi razpoložljivost in cenovno dostopnost zdravil. ob tem naj bi EU svoja pravila prilagodila digitalni preobrazbi in novim tehnologijam, zmanjšala birokracijo, poenostavila postopke ter zagotovila skrbno analizo vseh vplivov proizvodnje zdravil na okolje.